Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

GYNEMESH PS Mesh Post Marketing Clinical Follow-Up Study

NCT: NCT04829058 · TERMINATED

NCT IDNCT04829058
СтатусTERMINATED
Дата начала2021-11-24
Завершение2026-06-24
SponsorEthicon, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

The objective of this retrospective and prospective, single-arm, observational, multicenter, post-market study is to evaluate outcomes in women who underwent surgery for vaginal or uterine prolapse with a GYNEMESH PS Mesh.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑