Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Уролифт Пр пред-СБРТ для уменьшения токсичности мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы и раком простаты.

NCT: NCT05148156 · RECRUITING

NCT IDNCT05148156
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-02-11
SponsorNorthwell Health (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Многие пациенты могут столкнуться с долгосрочными побочными эффектами мочевой системы после стереотаксической лучевой терапии (SBRT), включая увеличение частоты мочеиспускания, дизурию и ноктурию. Исследователь гипотезирует, что Urolift, представляющий собой новаторскую минимально инвазивную терапию, может уменьшить острые и долгосрочные побочные эффекты и токсичность лучевой терапии (SBRT).

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑