Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

MiECC Versus Conventional Cardiopulmonary Bypass in Cardiac Surgery (MiECS)

NCT: NCT05487612 · RECRUITING

NCT IDNCT05487612
СтатусRECRUITING
Дата начала2022-05-26
Завершение2029-03-31

Краткое описание

MiECS - одно из крупнейших мультицентровых рандомизированных контролируемых исследований по экстракорпоральной перфузии, проведенного под эгидой Международного общества минимально инвазивных экстракорпоральных технологий (MiECTiS). Оно предназначено для того, чтобы в конечном итоге оценить эффективность систем MiECC в свете современных методов перфузии по всему миру. Основная гипотеза заключается в том, что MiECC, по сравнению с традиционной CPB (cCPB), уменьшает долю пациентов, страдающих серьезными послеоперационными осложнениями, связанными с перфузией, после кардиохирургических операций. Исследование будет проведено Клиническим исследовательским отделом Специального отдела биомедицинских исследований и образования (SUBRE) Университета Аристотеля в Салонике Школы медицины в Греции (AUSoM) под руководством главного исследователя профессора Kyriakos Anastasiadis, который является ведущим специалистом в области MiECC, основателем и членом исполнительного совета MiECTiS.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑