Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Optimizing Timing of rhPSMA-7.3 (18F) for Assessing Site(s) of Recurrent Disease Following Radical Prostatectomy

NCT: NCT05678322 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT05678322
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2023-01-31

Краткое описание

Все мужчины, перенесшие радикальную простатэктомию (RP) в NYU Langone Health, проходят рутинное исследование специфического антигена простаты (PSA) для выявления рецидива заболевания. По консенсусу, биохимический рецидив после RP возникает, когда PSA > 0.2 нг/мл. Биохимический рецидив часто развивается годы до клинических признаков рецидива заболевания. Раннее выявление места(й) рецидива заболевания позволяет провести раннюю спасательную интервенцию. Мужчины будут иметь право участвовать в исследовании в момент, когда их уровень PSA после операции на простате впервые становится >0.2 нг/мл. Только те пациенты с идентифицируемым заболеванием rhPSMA-7.3 (18F) (локальное, регионарное или системное) будут предложены спасательная интервенция в соответствии с стандартами ухода. Все пациенты с отрицательным исходным сканированием rhPSMA-7.3 (18F) будут undergo второе сканирование, когда PSA > 0,5 нг/мл или через год после первого исследования PET. Спасательные интервенции будут определяться исследователем. Исследование сравнит диагностическую отдачу от первого и второго исследований rhPSMA-7.3 (18F).

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑