Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Embody Post-Market Clinical Follow-Up Study

NCT: NCT05735119 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT05735119
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2022-11-09
SponsorZimmer Biomet (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

A multi-center, prospective post-market clinical follow-up study: subscapularis repair augmented with Tapestry Biointegrative Implant after shoulder arthroplasty. The primary objective of this study is to evaluate the long-term integrity of the subscapularis tendon repair after shoulder arthroplasty augmented with Tapestry Biointegrative Implant, assessed by ultrasound 6 months postoperatively. Secondary objectives are to assess shoulder function (internal rotation strength), safety, and patient reported outcomes. Patients will be evaluated preoperatively, at the time of surgery, 3, 6, 12 and 24 months after surgery.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑