Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Эффективность и безопасность BUFY01 по сравнению с SVS20 при лечении заболевания сухого глаза

NCT: NCT05865379 · RECRUITING

NCT IDNCT05865379
СтатусRECRUITING
SponsorTRB Chemedica International SA (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой интервенционной исследования является сравнение BUFY01 с SVS20 в лечении пациентов с синдромом сухого глаза. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, следующие: * Является ли BUFY01 не хуже SVS20 в отношении признаков ССГ? * Является ли BUFY01 не хуже SVS20 в отношении симптомов ССГ? Участники будут просят: * Посетить сайт исследования в 4 разных временных точках * Использовать назначенное исследовательское лечение каждый день до конца исследования (в течение 3 месяцев) * Пройти обследование у исследователя * Заполнить несколько опросников * Возвратить неиспользованное исследовательское лечение. Исследователи сравнят BUFY01 с SVS20, чтобы увидеть, предоставляют ли оба исследовательских лечения аналогичные эффекты в отношении признаков и симптомов заболевания, а также сопоставимую безопасность.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑