Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Virtual Reality for Coping With Involuntary Early Pregnancy Loss

NCT: NCT05880381 · COMPLETED

NCT IDNCT05880381
СтатусCOMPLETED
Дата начала2023-05-01
Завершение2025-09-30

Краткое описание

This study aims to provide psychological support to women that experienced an Early Pregnancy Loss (when the loss occurs until the 20 weeks of gestation) using an innovative Virtual Reality prototype and compare the presence and evolution of psychological distress symptoms pre and post-intervention. The main goals of this study are: 1. Evaluate the impact of the proposed VR paradigm in women who suffered a gestational loss in the first 20 weeks of gestation, compared to a control group that follows the usual standard care; 2. Evaluate the usability, user experience, and acceptance of the proposed approach. Participants in the VR group will have an intervention program lasting four weeks, with 3 weekly sessions of 45-60 minutes, using the developed prototype.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑