Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Transcranial Direct Current Stimulation in Conjunction With Individualized Physical Therapy for Individuals With Chronic Knee Pain

NCT: NCT06132412 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06132412
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2024-06-06
Завершение2026-12-01

Краткое описание

Фон: В США наблюдается высокая распространенность хронической боли, почти у половины взрослых людей. Хроническая боль связана с нарушением подвижности, особенно ходьбы. Лечение хронической боли в колене является сложным, так как боль не только из-за периферических источников, но и из-за изменений центральной нервной системы (ЦНС). Большинство вмешательств физической терапии (ФТ) направлены снизу вверх, на периферические источники боли, и многие пациенты (~66%) не реагируют на этот подход к лечению. Ненарушающие мозговые стимуляционные техники, такие как транскраниальная прямая токовая стимуляция (tDCS), представляют собой новаторский и многообещающий вариант для вмешательства сверху вниз, которое может оказывать нейромодулирующее действие на ЦНС и может лучше靶中央因素, связанные с хронической болью. Цель: Определить,会不会 tDCS, доставляемый к первичному двигательному коре в сочетании с индивидуальной ФТ, приведет к более значительным улучшениям в боли и функции по сравнению с плацебо tDCS и индивидуальной ФТ у пациентов с хронической болью в колене. Методы: Это исследование будет проведено в амбулаторных клиниках ФТ в Университетской больнице Иллинойса. Соответствующие участники включают пациентов с хронической болью в колене (длительность > 3 месяца), которые не underwent операцию в этой области и запланированы для получения формальной ФТ вмешательства. Участники будут случайным образом распределены в группу активного tDCS + ФТ или группу плацебо tDCS + ФТ и будут получать вмешательство в течение 8 сессий. Результаты включают оценки боли, пороги давления на боль, индивидуальную функциональную шкалу, функциональную шкалу нижних конечностей, силу квадрицепсов, диапазон движений колена, тест ходьбы в течение 2 минут, 5 раз сесть и встать, опросник состояния здоровья пациента-2 и Инвентарь центральной гиперчувствительности. Влияние: Использование вспомогательных терапий, таких как tDCS, имеет потенциал для оптимизации реабилитационного лечения пациентов с хронической болью, предлагая более комплексное лечение, направленное на периферические и центральные источники боли.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑