Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Улучшение слухового контроля (ACE) при шизофрении

NCT: NCT06155695 · TERMINATED

NCT IDNCT06155695
СтатусTERMINATED
Дата начала2023-09-05
Завершение2024-12-18

Краткое описание

Целью этой клинической trials является исследование нейромаркеров достижения цели для дальнейшего развития улучшения слухового контроля (ACE) как нового, недорогого и неинвазивного вмешательства для борьбы с устойчивыми к лечению слуховыми галлюцинациями. Здесь мы рассмотрим вопросы о возможности и приемлемости ACE, а также степень, в которой ACE приводит к измеримому достижению биофизических и нейрофизиологических целей. Участники будут выполнять: * Улучшение слухового контроля (ACE): Участники будут случайным образом распределены (например, с помощью бросания монетки) в одну из двух групп для получения различной дозировки или уровня транскраниальной стимуляции током постоянного тока (tDCS) в течение трех сессий когнитивной тренировки. tDCS используется для стимуляции мозга в течение короткого времени. Для tDCS на голову и/или верхнюю часть руки накладываются один или два тонких влажных ватных тампона. Тампоны будут подключены к электродам, которые будут передавать очень слабый электрический ток. Для доставки tDCS будет использоваться система Neuroelectrics Starstim 32. * Интервью: Перед и после ACE, в двух отдельных сессиях, участникам будут задаваться вопросы о) анамнезе; б) функционировании в повседневной жизни и в различных фазах вашей жизни, а также о медицинских записях прошлого, настоящего и будущего. * Когнитивные тесты: Во время сессий интервью участники также будут выполнять когнитивные тесты. Участникам будет предложено завершить компьютерные и бумажные тесты внимания, концентрации, чтения и способности к решению проблем. * ЭЭГ-сканирование: Участникам будет предложено выполнить ЭЭГ (электроэнцефалография) до и после ACE-тренировки. ЭЭГ будет измеряться с использованием той же системы Neuroelectrics Starstim 32, которая используется для tDCS. ЭЭГ измеряет естественную активность мозга с помощью небольших сенсоров,placed на头皮е. Эти сенсоры используют проводящий гель для обеспечения связи, подходящей для записи активности мозга. Во время ЭЭГ участники будут смотреть на无声 видео, пока через наушники играются звуки, или иногда считать звуки. Помимо этих аудиозадач, участникам также будет предложено выполнять задачи визуального внимания, например, нажимать кнопку для буквы или изображения. * Магнитно-резонансное сканирование (МРТ): Участникам также будет предложено выполнить МРТ до и после ACE-тренировки. МРТ — это тип脑 сканирования, который делает изображения мозга, которые впоследствии будут использоваться для создания 3D-модели мозга. МРТ не использует радиацию, а вместо этого использует радиоволны, большой магнит и компьютер для создания изображений. Исследователи сравнят участников, получающих ACE, с теми, кто получает плацебо tDCS во время когнитивной тренировки, чтобы определить эффекты ACE.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑