Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Клиническое исследование с освобождением от требований по регистрации медицинского устройства на тему удаления левой предсердной ампулы Laminar

NCT: NCT06168942 · SUSPENDED

NCT IDNCT06168942
СтатусSUSPENDED
Дата начала2024-02-19
Завершение2032-02-29
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

The purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of Laminar Left Atrial Appendage Closure (LAAC) device as compared to the commercially available LAAC devices in participants with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) to reduce the risk of stroke (blocked blood vessel or bleeding in brain) and systemic embolism (blockage in a blood vessel harming vital organs).

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑