Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

План оценки ранней эндотелиализации полимерного стента с лекарственным покрытием с сиrolimusом (VIVO ISARTM) по сравнению с стентом с долговечным полимерным покрытием с эверолимусом (XIENCE SkypointTM) у пациентов, проходящих перкутанную коронарную интервенцию.

NCT: NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06214819
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2024-03-20
Завершение2026-08-31

Краткое описание

Для оценки эндотелиализации стента VIVO ISARTM по сравнению со стентами XIENCE SkypointTM через 1 месяц (очень ранняя покрышка strut) при последующем наблюдении с помощью Оптической Коэрцитометрии (OCT) в той же пациентке, имплантированной в рамках обычной клинической практики.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑