Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Эффективность и безопасность неинвазивного射频-лечения при рефрактерной МГД

NCT: NCT06220474 · RECRUITING

NCT IDNCT06220474
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-10-22
Завершение2027-12-31

Краткое описание

Целью этого перспективного 24-недельного двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого клинического исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности RF и MGX с использованием только MGX у пациентов с синдромом сухого глаза, связанным с дисфункцией сальных желез. Основной вопрос, на который оно стремится ответить, заключается в том, является ли лечение радиочастотами и экспрессией сальных желез более эффективным для улучшения времени разрыва слезы, измеренного с помощью неинвазивной видео角膜ографии, по сравнению с экспрессией сальных желез alone у пациентов с рефрактерной дисфункцией сальных желез, связанной с синдромом сухого глаза. Участники будут разделены на две группы: одна группа получит лечение RF, последованное MGX, а другая группа получит плацебо-лечение с MGX.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑