Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Персонализировый реальное время интероперабельный мониторинг сепсиса (PRISM)

NCT: NCT06238180 · WITHDRAWN

NCT IDNCT06238180
СтатусWITHDRAWN
Дата начала2023-11-29
Завершение2024-06-30

Краткое описание

Целью этого перспективного наблюдательного исследования является разработка и использование модели искусственного интеллекта (ИИ) для прогнозирования послеоперационного сепсиса у пациентов, проходящих абдоминальную операцию. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, это: 1. Может ли удаленная система мониторинга на основе ИИ точно предсказывать риск сепсиса у пациентов после операции? 2. Как эффективно эта система может интегрировать и анализировать многопараметрические данные для раннего обнаружения сепсиса на хирургическом отделении? Участники исследования оснащены неинвазивными носимыми устройствами на основе ППГ для непрерывного мониторинга жизненно важных показателей и сбора высококачественных клинических данных. Эти данные, а также демографическая и лабораторная информация из Электронной медицинской карты (ЭМК) больницы, используются для разработки и валидации модели ИИ.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑