Исследование для оценки многоуровневых endpoints ЭКГ-пластины

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка эффективности носимого патча для мониторинга сердца, который можно носить на теле для сбора различных измерений, связанных с сердечной недостаточностью, и разработка концепции, которая может быть использована в качестве нового измерительного метода. Важно испытать новые методы, которые упрощают проведение исследований новых лекарств и увеличивают наши шансы на то, чтобы понять, как они будут работать на ранних этапах процесса разработки. Результаты данного исследования будут полезны для планирования будущих программ разработки лекарств, направленных на лечение пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Исследование будет conducted в трёх больницах, оно не является случайным (не выбрано случайным образом), исследовательским в Великобритании. Целью исследования является привлечение до 80 мужчин и женщин, недавно поступивших в больницу из-за внезапных, тяжелых симптомов сердечной недостаточности. Участники будут частью исследования в течение примерно двух месяцев, с одним визитом в больницу после выписки, как это обычно делается в центрах по лечению сердечной недостаточности. * Визит 1 (Предварительный отбор/Отбор/Регистрация) будет оценивать eligibility участника для участия в исследовании и сбора данных после госпитализации в связи с острым декомпенсированным сердечной недостаточностью (ADHF). Участники будут обучены и получат ЭКГ-патч для ношения с этого момента onwards в домашних условиях в течение периода 4-7 дней. * Визит 2 (Следующий визит) будет проведен примерно через 6-8 недель после Визита 1 и это будет последним визитом, связанным с исследованием. Участники получат ЭКГ-патч для ношения в домашних условиях во второй раз в течение периода 4-7 дней. * Обзор медицинских записей: Это обзор состояния здоровья с использованием медицинских записей командой исследования. Участник не ожидается посещать больницу для любых встреч.