Клиническое исследование

Исследование валидации устройства ETNA-MS

NCT: NCT06256731 · COMPLETED

NCT IDNCT06256731

СтатусCOMPLETED

Дата начала2023-12-12

Завершение2024-06-12

Краткое описание

Основная цель данного протокола исследований — подтвердить эффективность устройства Innodem ETNA-MS в информировании врачей о состоянии инвалидности пациентов с рассеянным склерозом (РС). Эффективность устройства будет оцениваться по уровню согласия между оценкой EDSS, произведенной устройством, и фактическими баллами, измеренными неврологом в личных оценках.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.