Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Семаглютид и остаточные объемы желудка перед операцией

NCT: NCT06263595 · COMPLETED

NCT IDNCT06263595
СтатусCOMPLETED
Дата начала2024-05-31
Завершение2025-05-16

Краткое описание

Учитывая фармакодинамические и фармакокинетические свойства агонистов пептида-1, подобного глюкагону (GLP-1), Канадское общество анестезиологов признало, что пациенты, принимающие агонисты GLP-1, могут иметь повышенный риск аспирации из-за 'полного желудка', даже после соблюдения рекомендаций по голоданию перед операцией. Иными словами, безопасные временные рамки голодания не известны у пациентов, принимающих агонисты GLP-1, как показывают最近的 отчеты о случаях пациентов, которые сохраняли или регургитировали содержимое желудка, несмотря на достаточное голодание. Для устранения этого пробела мы планируем измерять остаточные объемы желудка перед операцией с помощью портативного ультразвукового исследования (POCUS) у пациентов, принимающих это лекарство. Прежде всего, мы собираемся собрать данные для определения тех групп пациентов, которые требуют риска стратификации, и затем использовать эти данные для поддержки разработки конкретных руководств, которые уменьшают анестезиологические осложнения, такие как аспирационная пневмония. Основная цель - использовать POCUS перед операцией для оценки объемов желудка голодных пациентов, чтобы продемонстрировать наличие клинически значимого увеличения残余ных объемов желудка у пациентов, принимающих семаглютид.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑