Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Структурированное тестирование и лечение обструктивного апноэ сна у пациентов с мерцательной аритмией

NCT: NCT06263608 · RECRUITING

NCT IDNCT06263608
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-02-23

Краткое описание

Основная цель этого перспективного исследования до и после внедрения является изучение того, как структурированная программа тестирования и лечения обструктивного апноэ сна с использованием устройства NOX T3s и умных часов Fitbit с алгоритмом FibriCheck влияет на долю аритмии предсердий (АФ) в популяции с аритмией предсердий. Участники будут носить устройство респираторной полиграфии NOX T3s на одну ночь дома. В случае положительного диагноза обструктивного апноэ сна пациенты будут направлены в клинику сна для обследования с помощью полисомнографии. Пациенты, получившие положительный диагноз с помощью полиграфа, будут мониториться полукontinuously с умными часами Fitbit в течение трех месяцев. После обследования с помощью полисомнографии положительно диагностированные пациенты будут мониториться полукontinuously в течение еще трех месяцев после начала лечения (в основном с использованием непрерывного положительного давления в дыхательных путях (CPAP)). Кроме того, пациентам будут administer satisfaction, symptom burden и alcohol consumption questionnaires twice: сразу после обследования с помощью полисомнографии и после 3-месячного лечения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑