Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Позитронная эмиссионная маммография и жидкостная биопсия у женщин с высоким риском скрининга на рак груди

NCT: NCT06268405 · RECRUITING

NCT IDNCT06268405
СтатусRECRUITING
Дата начала2023-09-21
Завершение2027-07-31

Краткое описание

Целью данного исследовательского исследования является оценка эффективности двух экспериментальных тестов, а именно жидкостной биопсии и позитронно-эмиссионной маммографии (PEM) у женщин с высоким риском развития рака груди. План этого исследования заключается в том, чтобы оценить, могут ли результаты комбинированного или каждого отдельного теста помочь радиологам визуализировать и характеризовать аномалии груди. Жидкостная биопсия — это анализ крови, который может выявить ранние опухоли у пациентов с злокачественными новообразованиями, в то время как PEM — это инструмент визуализации, оборудованный высокоразрешающей камерой, который использует низкую дозу инъецированного изотопа, излучающего позитроны, для обнаружения опухолей груди. Участие в этом исследовании включает взятие крови для теста жидкостной биопсии и исследование PEM перед проведением биопсии под рентгеновским контролем (биопсия под МРТ) для подозрительных изменений груди. Если PEM и/или жидкостная биопсия предоставят точную информацию, которая поможет радиологам визуализировать и характеризовать аномалии груди, этот метод может служить первым шагом к признанию этих геномных и новых визуализационных технологий в качестве новых методов диагностики и, в конечном итоге, уменьшить不必要的 биопсии и тревогу в группах высокого риска.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑