Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Фетальный трахеальный окклюзион (FETO) у плодов с тяжелой врожденной грыжей диафрагмы

NCT: NCT06281717 · WITHDRAWN

NCT IDNCT06281717
СтатусWITHDRAWN
Дата начала2024-11-01
Завершение2031-02-28

Краткое описание

Целью этого пилотного исследования является изучение роли метода Фетального Эндотрахеального Окончания (FETO) в качестве вмешательства у плодов с тяжелыми врожденными грыжами диафрагмы (CDH). Исследовательская команда будет investigate возможность и безопасность процедуры FETO, а также определить, может ли FETO улучшить рост легких до рождения и выживаемость после рождения. В этом исследовании примут участие 10 беременных участниц, которые будут undergo процедуру FETO в возрасте gestational от 27 недель 0 дней до 29 недель 6 дней. Участница будет наблюдаться в течение нескольких недель, после чего процедура удаления FETO будет проведена ideally в возрасте gestational от 34 недель 0 дней до 34 недель 6 дней, но может быть рекомендована раньше, как определит команда ухода за матерью и плодом. Беременная участница и их ребенок будут продолжать наблюдаться в период родов и до достижения ребенком возраста 2 лет.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑