Исследование по перкутанной трансмуральной артериальной байпасной операции -1 (Регистр после одобрения)
NCT: NCT06315023 · ENROLLING_BY_INVITATION
Реклама
Краткое описание
Целью этого исследования по постмаркетинговому мониторингу будет оценка реального использования системы DETOUR у пациентов, леченных от симптоматических феморопопliteальных поражений длиной от 200 до 460 миллиметров с хронической полной окклюзией (от 100 до 425 миллиметров) или диффузной стенозией > 70%, которые могут считаться неоптимальными кандидатами для хирургического или альтернативного эндоваскулярного лечения.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.