Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование по перкутанной трансмуральной артериальной байпасной операции -1 (Регистр после одобрения)

NCT: NCT06315023 · ENROLLING_BY_INVITATION

NCT IDNCT06315023
СтатусENROLLING_BY_INVITATION
Дата начала2023-10-06
Завершение2032-06-07

Краткое описание

Целью этого исследования по постмаркетинговому мониторингу будет оценка реального использования системы DETOUR у пациентов, леченных от симптоматических феморопопliteальных поражений длиной от 200 до 460 миллиметров с хронической полной окклюзией (от 100 до 425 миллиметров) или диффузной стенозией > 70%, которые могут считаться неоптимальными кандидатами для хирургического или альтернативного эндоваскулярного лечения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑