Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

ЭУС-Желчный пузырь vs CDS в качестве первой линии в MBDO- Паллиативная (исследование CARPEGIEM)

NCT: NCT06375967 · SUSPENDED

NCT IDNCT06375967
СтатусSUSPENDED
Дата начала2024-10-18

Краткое описание

Цель исследования — оценить технические, клинические и безопасность результатов использования лумен-апosing металлического стента (LAMS) с коаксиальным двойным хвостом пластикового стента (DPS) в ЭУС-направленных холедоходуоденостомиях по сравнению с холецистогастростомией для управления злокачественной билиарной обструкцией у пациентов, нуждающихся в паллиативной терапии.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑