Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование оценки безопасности и эффективности метода БВИ импульсной абляции с катетером OMNYPULSE для лечения пароксизмальной аритмии сердца (ПАФ)

NCT: NCT06455098 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06455098
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2024-06-28
Завершение2027-07-31
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью данного исследования является демонстрация безопасности и эффективности в течение 12 месяцев платформы импульсного поля абляции (PFA) BWI OMNYPULSE™ для изоляции легочных вен (PVI) в лечении участников с симптоматической пароксизмальной аритмией сердца (ПАФ), нерегулярным сердцебиением, вызывающим аномальный кровоток.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑