Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Стационарные и передвижные электроходунки для детей с церебральным параличом

NCT: NCT06455930 · COMPLETED

NCT IDNCT06455930
СтатусCOMPLETED
Дата начала2024-06-01
Завершение2026-07-31
SponsorUniversity of North Florida (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой интервенционной исследования является изучение биомеханических факторов, лежащих в основе благоприятных изменений у детей с церебральным параличом после использования индивидуально адаптированных стационарных ездных устройств для мобильности (PMD). Основные вопросы, на которые мы стремимся ответить, следующие: * Как использование стационарных PMD влияет на статическое равновесие у детей с церебральным параличом? * Как использование стационарных PMD влияет на динамическое равновесие и функцию мобильности у детей с церебральным параличом? Дети в возрасте от 4 до 6 лет с церебральным параличом (уровни GMFCS II и III) будут: * Использовать индивидуально адаптированные стационарные PMD в течение трех месяцев. * Пройти тесты для измерения статического равновесия, динамического равновесия и функции мобильности до и после вмешательства. * Получить полное биомеханическое исследование (кинематика, кинетика, мышечная активность, характеристики временно-пространственной походки). Исследователи сравнят измерения до и после вмешательства, чтобы количественно оценить улучшения в равновесии, активации мышц и мобильности.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑