Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

DurAVR™ THV EU-EFS

NCT: NCT06510855 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06510855

СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING

Дата начала2025-01-21

SponsorAnteris Technologies Ltd. (INDUSTRY)

First posted2024-07-19

Last updated2026-09-16

Краткое описание

A prospective, non-randomized, single-arm, multi-center study designed to evaluate the safety and feasibility of DurAVR™ THV System in the treatment of subjects with symptomatic severe native aortic stenosis or failed surgical aortic bioprosthetic valves.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑