Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Стратегия персонализированных вакцин против рака (PCV) у пациентов с солидными опухолями и молекулярной残留ной болезнью

NCT: NCT06529822 · RECRUITING

NCT IDNCT06529822
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-03-20
Завершение2034-06-30
SponsorWashington University School of Medicine (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это фаза 1 клинического исследования для оценки безопасности,可行性 и иммуногенетичности стратегии персонализированной вакцины против рака у пациентов с солидными опухолями и молекулярной残余ной болезнью. Гипотеза исследования заключается в том, что синтетические длинные пептиды персонализированных вакцин против рака будут безопасны и способны генерировать измеримые реакции T-клеток, специфичные для neoantigens, что позволит очищать ctDNA. Персонализированные вакцины против рака состоят из синтетических длинных пептидов, соответствующих приоритетным раковым neoantigenам, и будут вводиться совместно с poly-ICLC.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑