Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

THRIVE- Система Ренальной Денервации Терапевтическим Интраваскулярным Ультразвуком (TIVUS™) В сравнении с Шамом для Дополнительного Лечения Гипертонии

NCT: NCT06559891 · RECRUITING

NCT IDNCT06559891
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-10-03
Завершение2028-08-15
SponsorSoniVie Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Основная цель исследования THRIVE Pivotal — продемонстрировать дополнительную эффективность и безопасность системы TIVUS в: 1. субъектах с неконтролируемой гипертонией (ГБ) принимающих 0 - 2 антигипертензивных препарата различных классов, у которых антигипертензивные препараты будут прекращены на 4-недельный период выведения перед процедурой RDN/Шам и в течение 2 месяцев после процедуры. 2. субъектах с контролируемой гипертонией, принимающих 1 - 2 антигипертензивных препарата различных классов и согласных прекратить прием препаратов на 4-недельный период выведения перед процедурой RDN/Шам и в течение 2 месяцев после процедуры.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑