Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

NV PSR INSPIRE-A Пайплайн™ Вантидж Пост-апробационное исследование

NCT: NCT06604884 · RECRUITING

NCT IDNCT06604884
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-12-12
SponsorMedtronic Neurovascular Clinical Affairs (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Цель исследования Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™ Post Approval Study (PAS) ("Pipeline™ Vantage PAS") заключается в сборе данных о безопасности и эффективности у пациентов, проходящих лечение внутричерепных аневризм (IA) с использованием устройства для эмболизации Pipeline™ Vantage с технологией Shield Technology™ ("Pipeline™ Vantage Device") в условиях после одобрения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑