Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Определение результатов и реального опыта кардиофизиологического pacing (исследование CORE-CPP)

NCT: NCT06606288 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06606288
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2017-01-01
Завершение2030-12-31

Краткое описание

Целью данного исследования является использование реального клинического опыта для подтверждения того, что стимуляция проводящей системы (CSP), выполняемая через катетер, доставляемый с помощью катетера Medtronic 3830 и двукомнатного трансвенозного стимулятора Medtronic, является безопасной и эффективной альтернативой бивентрикулярной стимуляции (BVP) для пациентов, показанных к терапии кардиоресинхронизацией (CRT) для обеспечения физиологической стимуляции сердца (CPP), как это документировано в клинической литературе.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑