Определение результатов и реального опыта кардиофизиологического pacing (исследование CORE-CPP)
NCT: NCT06606288 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Целью данного исследования является использование реального клинического опыта для подтверждения того, что стимуляция проводящей системы (CSP), выполняемая через катетер, доставляемый с помощью катетера Medtronic 3830 и двукомнатного трансвенозного стимулятора Medtronic, является безопасной и эффективной альтернативой бивентрикулярной стимуляции (BVP) для пациентов, показанных к терапии кардиоресинхронизацией (CRT) для обеспечения физиологической стимуляции сердца (CPP), как это документировано в клинической литературе.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.