Тестирование возможности устройства умного нижнего белья для обнаружения повышения активности микробиома после потребления лактозы
NCT: NCT06724705 · COMPLETED
Реклама
Краткое описание
Целью этой интервенционной исследования является проверка способности устройства Smart Underwear обнаруживать непереносимость лактозы, сравнивая его результаты с самопереписанными симптомами среди взрослых участников старше 18 лет, разделенных поровну между самопереписанными лактазоустойчивыми и лактазонепереносимыми индивидуумами. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, включают: Может ли устройство Smart Underwear надежно измерять события метеоризма после потребления лактозы? Дифференцирует ли индекс активности микробиома реакции на потребление лактозы и сахарозы? Исследователи сравнят участников, потребляющих лактозу (экспериментальная группа), с их результатами после потребления сахарозы (группа плацебо), чтобы увидеть, обнаруживает ли устройство увеличение событий метеоризма и более высокие значения индекса активности микробиома в группе лактозы. Участники будут: * Следовать диете с низким содержанием клетчатки/низким содержанием FODMAP в течение четырех дней. * Записывать приемы пищи с помощью пищевого дневника и пользовательского приложения для смартфона. * Носить устройство Smart Underwear в течение 8 часов ежедневно в течение трех дней. * Поститься в течение 12 часов ночью, потреблять 20 граммов лактозы или сахарозы, растворенных в воде, и продолжать поститься в течение дополнительных 4 часов. * Поститься в течение 12 часов ночью, потреблять 20 граммов углевода, который они не потребляли в первый раз (лактоза или сахароза), растворенного в воде, и продолжать поститься в течение дополнительных 4 часов. * Проводить опросы симптомов пищеварения после каждого приема углевода. Рандомизированный перекрестный дизайн гарантирует, что участники потребляют лактозу и сахарозу в разные дни, при этом сохраняется слепота как для участников, так и для исследователей.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.