Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Тестирование возможности устройства умного нижнего белья для обнаружения повышения активности микробиома после потребления лактозы

NCT: NCT06724705 · COMPLETED

NCT IDNCT06724705
СтатусCOMPLETED
Дата начала2024-12-05
Завершение2026-02-01

Краткое описание

Целью этой интервенционной исследования является проверка способности устройства Smart Underwear обнаруживать непереносимость лактозы, сравнивая его результаты с самопереписанными симптомами среди взрослых участников старше 18 лет, разделенных поровну между самопереписанными лактазоустойчивыми и лактазонепереносимыми индивидуумами. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, включают: Может ли устройство Smart Underwear надежно измерять события метеоризма после потребления лактозы? Дифференцирует ли индекс активности микробиома реакции на потребление лактозы и сахарозы? Исследователи сравнят участников, потребляющих лактозу (экспериментальная группа), с их результатами после потребления сахарозы (группа плацебо), чтобы увидеть, обнаруживает ли устройство увеличение событий метеоризма и более высокие значения индекса активности микробиома в группе лактозы. Участники будут: * Следовать диете с низким содержанием клетчатки/низким содержанием FODMAP в течение четырех дней. * Записывать приемы пищи с помощью пищевого дневника и пользовательского приложения для смартфона. * Носить устройство Smart Underwear в течение 8 часов ежедневно в течение трех дней. * Поститься в течение 12 часов ночью, потреблять 20 граммов лактозы или сахарозы, растворенных в воде, и продолжать поститься в течение дополнительных 4 часов. * Поститься в течение 12 часов ночью, потреблять 20 граммов углевода, который они не потребляли в первый раз (лактоза или сахароза), растворенного в воде, и продолжать поститься в течение дополнительных 4 часов. * Проводить опросы симптомов пищеварения после каждого приема углевода. Рандомизированный перекрестный дизайн гарантирует, что участники потребляют лактозу и сахарозу в разные дни, при этом сохраняется слепота как для участников, так и для исследователей.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑