Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Рандомизированное контролируемое исследование для оценки клинических результатов и связанных с ними затрат при использовании PermeaDerm в качестве временной повязки для хирургических ран

NCT: NCT06750809 · COMPLETED

NCT IDNCT06750809
СтатусCOMPLETED
Дата начала2025-02-21
Завершение2026-05-08
SponsorAvita Medical (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этого исследования является сравнение затрат и клинических результатов для двух временных повязок (Allograft и PermeaDerm), используемых у пациентов, нуждающихся в кожном трансплантате для заживления раны. Исследователи рассмотрят затраты и другие результаты лечения, включая то, насколько хорошо обе временные повязки прикрепляются к коже, насколько готова рана для приема кожного трансплантата, сколько времени требуется коже для готовности к приему кожного трансплантата, насколько хорошо принимает кожный трансплантат и какие осложнения могут возникнуть. Пациенты сначала получат временную повязку на свою рану, а затем через несколько дней после этого будет выполнен кожный трансплантат. В течение исследования будут сделаны фотографии ран пациентов, включая все клинические осмотры, и последний осмотр состоится примерно через 8 недель после лечения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑