Ранний этапfeasibility устройства Nervonik для стимуляции периферических нервов
NCT: NCT06772142 · RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Многоцентровое проспективное исследование с участием 30 пациентов, оценивающее систему Nervonik у пациентов с симптомами хронической сильной боли в колене, локте или плече. ГРУППА 1: Изначальная группа пациентов получит нейростимулятор Nervonik до 8 часов. Пациент останется в месте оказания медицинской помощи для изменения программы стимуляции имплантированного стимулятора до тех пор, пока пациент не будет удовлетворен степенью уменьшения боли. Имплант будет удален у пациента в конце оценки. ГРУППА 2: Вторая группа пациентов будет включать пациентов из группы 1, которые определили, что имплант Nervonik обеспечивает подходящее облегчение боли, и согласны на установку постоянного импланта. Кроме того, вторая группа включает пациентов, не входящих в группу 1, соответствующих требованиям исследования и согласных участвовать в нем.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.