Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Ранний этапfeasibility устройства Nervonik для стимуляции периферических нервов

NCT: NCT06772142 · RECRUITING

NCT IDNCT06772142
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-11-27
Завершение2028-12-31

Краткое описание

Многоцентровое проспективное исследование с участием 30 пациентов, оценивающее систему Nervonik у пациентов с симптомами хронической сильной боли в колене, локте или плече. ГРУППА 1: Изначальная группа пациентов получит нейростимулятор Nervonik до 8 часов. Пациент останется в месте оказания медицинской помощи для изменения программы стимуляции имплантированного стимулятора до тех пор, пока пациент не будет удовлетворен степенью уменьшения боли. Имплант будет удален у пациента в конце оценки. ГРУППА 2: Вторая группа пациентов будет включать пациентов из группы 1, которые определили, что имплант Nervonik обеспечивает подходящее облегчение боли, и согласны на установку постоянного импланта. Кроме того, вторая группа включает пациентов, не входящих в группу 1, соответствующих требованиям исследования и согласных участвовать в нем.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑