Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Минимально инвазивное активное высвобождение лент септы для лечения целлюлита и высвобождение соединительной ткани для терапии фиброза в операции по контурированию тела

NCT: NCT06791564 · COMPLETED

NCT IDNCT06791564
СтатусCOMPLETED
Дата начала2024-01-15
Завершение2026-03-01

Краткое описание

Целью этого проспективного исследования является оценка безопасности и эффективности АВЕЛИ для уменьшения целлюлита и фиброзной ткани у пациентов, проходящих процедуру Высокодетальной липоскульптуры, исследование того, улучшает ли АВЕЛИ эстетические результаты и уменьшает ли клинически выраженный целлюлит и/или фиброз. Основные вопросы, на которые стремится ответить это исследование, включают: * Безопасно ли АВЕЛИ уменьшает целлюлит и фиброзную ткань, не вызывая серьезных побочных эффектов? * Какова эффективность АВЕЛИ в улучшении результатов, сообщенных пациентами, и эстетического вида? Через это исследование исследовательская команда стремится оценить безопасность и эффективность АВЕЛИ. Процедуры исследования включают: * Сбор базовых данных о социodemographic variables. Сбор данных о хирургических переменных, побочных эффектах и оценках удовлетворенности. * Все пациенты пройдут стандартную процедуру Высокодетальной липоскульптуры, при которой АВЕЛИ будет применяться ко всем идентифицированным участкам целлюлита и/или фиброза. * Фотографическое и 3D-визуализация до операции и на последующих осмотрах (1, 3, 6 и 9 месяцев).

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑