Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Риск аномального питания при лечении ожирения у детей с использованием цифрового физического инструмента

NCT: NCT06807489 · COMPLETED

NCT IDNCT06807489
СтатусCOMPLETED
Дата начала2025-01-01
Завершение2025-12-31

Краткое описание

Целью этого наблюдательного исследования является оценка риска развития расстройств пищевого поведения или расстройства пищевого поведения среди детей и подростков с ожирением, использовавших цифровой физический инструмент для лечения с ежедневными измерениями, проводимыми дома. Основные результаты включают в себя: * Оценка доли пациентов, у которых во время или после лечения наблюдаются документированные признаки расстройств пищевого поведения (например, ограничение калорий, пропуск приемов пищи, компульсивное переедание). * Оценка доли пациентов, диагностированных с расстройством пищевого поведения (например, анорексия, булимия, расстройство компульсивного переедания) во время или после лечения. Пациенты в Детской больнице Martina, Стокгольм, Швеция, которые проходили лечение с использованием цифрового физического инструмента для лечения, будут включены в исследование, и их медицинские записи будут проверены на наличие диагноза расстройства пищевого поведения или расстройства пищевого поведения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑