Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Сравнение опыта использования четырех назальных аспираторов у младенцев

NCT: NCT06816875 · COMPLETED

NCT IDNCT06816875
СтатусCOMPLETED
Дата начала2025-03-05
Завершение2025-12-17

Краткое описание

Целью этой клинической trials является сравнение пользовательского опыта опекуна и общего влияния на симптомы простуды у младенцев между четырьмя устройствами для носового аспирации. Эти устройства обычно используются для облегчения заложенности носа у младенцев, когда они болеют, за счет разжижения и отсасывания слизи из носа. Основные вопросы, на которые она стремится ответить, следующие: Какой пользовательский опыт опекуна у электрического носового аспиратора NozeBot по сравнению с тремя обычно доступными устройствами для носового аспирации? Есть ли изменения в сне, питании или дыхании младенца, как сообщается опекуном, при использовании NozeBot по сравнению с тремя другими устройствами для носового аспирации? Есть ли изменения в привычках опекуна при использовании NozeBot по сравнению с тремя другими устройствами для носового аспирации? Исследователи сравнят самоперепроверенные меры пользовательского опыта опекуна, сообщаемые изменения в симптомах их младенца и сообщаемые изменения в своих собственных привычках сна и ухода между электрическим носовым аспиратором NozeBot и тремя сравнительными устройствами: NoseFrida SnotSucker, hydraSense Baby Nasal Aspirator Kit и электрическим носовым аспиратором Braun. Участники будут распределены для получения одного из четырех устройств в начале их участия. Им будет предложено использовать назначенное устройство дома в соответствии с инструкциями по устройству в два периода: (1) в течение 10 дней, пока их младенец болеет, и (2) до 3 месяцев после. В эти периоды участники будут просить заполнить онлайн-анкеты в установленные интервалы для отчета о пользовательском опыте, любых изменениях в сне, питании или дыхании их младенца и любых изменениях в своих собственных привычках сна и уровне感知емого стресса. Эти интервалы для заполнения анкет: (i) после 1-2 дней использования, когда их младенец болеет, (ii) после 4-5 дней использования, когда их младенец болеет, (iii) после 7-10 дней использования, когда их младенец болеет, и затем (iv) еженедельно в течение 3 месяцев.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑