Исследование безопасности,耐受имости и эффективности дозирования AZD2373 у участников с почечной болезнью,介导ированной APOL1
NCT: NCT06824987 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности AZD2373 у участников, диагностированных с болезнью почек,介导анной APOL1 (AMKD), которые являются гомозиготами или комплементарными гетерозиготами для высокорисковых генотипов APOL1 (G1 и G2). Основной гипотезой, подлежащей оценке, является то, что AZD2373 по сравнению с плацебо приведет к более значительному снижению UACR (средний удельный вес альбумина в моче), как оценивается относительным изменением UACR от базового уровня в неделю 30.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.