Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование безопасности,耐受имости и эффективности дозирования AZD2373 у участников с почечной болезнью,介导ированной APOL1

NCT: NCT06824987 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06824987
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2025-03-05
Завершение2027-10-04
SponsorAstraZeneca (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности AZD2373 у участников, диагностированных с болезнью почек,介导анной APOL1 (AMKD), которые являются гомозиготами или комплементарными гетерозиготами для высокорисковых генотипов APOL1 (G1 и G2). Основной гипотезой, подлежащей оценке, является то, что AZD2373 по сравнению с плацебо приведет к более значительному снижению UACR (средний удельный вес альбумина в моче), как оценивается относительным изменением UACR от базового уровня в неделю 30.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑