Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Бронхоскопическое высвобождение воздуха, застрявшего в гиперинфлятированном легком с эмфиземой - Исследование 3

NCT: NCT06891755 · RECRUITING

NCT IDNCT06891755
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-07-15
Завершение2029-12-31

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности системы Apreo BREATHE при использовании для поддержки естественных воздухоносных путей и высвобождения застрявшего воздуха в лечении взрослых пациентов с эмфиземой, страдающих одышкой из-за гиперфляции, несмотря на оптимальное медицинское лечение. Система воздухоносных путей Apreo BREATHE Airway Scaffold — это постоянный имплантат, предназначенный для приоткрывания естественных воздухоносных путей. В исследовании примут участие до 250 участников в до 25 исследовательских центрах, расположенных в США и Европе. Участников исследования будут наблюдать в течение 3 лет. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, следующие: безопасно ли это? Работает ли это?

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑