Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Приспособление Призматического в Когнитивной Реабилитации

NCT: NCT06920784 · RECRUITING

NCT IDNCT06920784
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-11-07
Завершение2026-12-31

Краткое описание

Цель исследования — оценить эффекты прismaticкой адаптации и нового реабилитационного протокола, который комбинирует PA и Serious Games, на когнитивные и поведенческие дефициты у пациентов с травматической мозговой травмой, по сравнению с реабилитационной тренировкой без прismaticкой адаптации. Кроме того, это исследование направлено на оценку влияния этого реабилитационного протокола на функциональные когнитивные результаты. Гипотеза Гипотеза 1 (H1): Предполагается, что использование Прismaticкой Адаптации Лечения (PAT) имеет положительное влияние на улучшение когнитивных результатов среди пациентов с ТBI. Гипотеза 2 (H2): Предполагается, что между начальной оценкой (T0) и последующим измерением в процессе лечения (T1) у пациентов с диагностированным ТBI будут заметные изменения вatterns покоящегося состояния электроэнцефалографии (EEG). Время проведения оценки показателей результатов будет проводиться до экспериментального лечения (T0) и после 10 реабилитационных сессий (T1). Пациенты будут распределены в две группы: 1. Экспериментальная группа: пациенты, получающие лечение с помощью прismaticких линз и serious games в течение 10 дней на протяжении 2 недель, по 40 минут на каждую сессию. 2. Контрольная группа: пациенты, получающие те же serious games в течение 10 дней на протяжении 2 недель, без сессий прismaticкой адаптации. Обе группы также будут получать стандартную когнитивную реабилитацию для выявленных дефицитов, используя бумагу и ручку. Каждая реабилитационная сессия будет длиться около 1 часа, 5 дней в неделю в течение 2 недель.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑