Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Тест адаптивной глубокой стимуляции головного мозга у детей при эпилепсии

NCT: NCT06924086 · RECRUITING

NCT IDNCT06924086
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-03-24
Завершение2028-01-31

Краткое описание

Тест CADET будет исследовать эффективность глубокой стимуляции головного мозга (DBS) для уменьшения частоты судорог у детей с синдромом Леннокса-Гастаута (LGS). Тест CADET будет использовать устройство без маркировки CE/UKCA - систему DBS Picostim. Исследование SMART-DBS является подисследованием теста CADET. SMART-DBS будет исследовать применение адаптивной DBS для лечения детей с синдромом Леннокса-Гастаута. Дети будут набираться после выхода из предыдущего 'Пилотного исследования CADET' или 'Теста CADET' - что означает, что эти дети уже получают терапию с уже имплантированным устройством Picostim.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑