Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Оценка кохлеарной имплантации при одностороннем или асимметричном нарушении слуха у детей.

NCT: NCT06930170 · RECRUITING

NCT IDNCT06930170
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-03-09

Краткое описание

Сегодня односторонняя потеря слуха должна быть оценена и управляема так же, как и двусторонняя потеря слуха. Рекомендуется учитывать аудиологические трудности, вызванные потерей стереофонического слуха, и предлагать аудиологическую реабилитацию как можно раньше. Исследования показывают, что слуховые аппараты могут быть эффективны в некоторых случаях и для определенных аудиальных модальностей. Прогностические факторы успешной адаптации слухового аппарата связаны с ранней интервенцией и наличием残余 слуха (использование системы BiCROS). Однако кохлеарный имплант остается единственным устройством, способным потенциально восстановить контралатеральный аудиальный функционал в случаях односторонней глухоты (SSD) и тяжелой до глубокой односторонней потери слуха с асимметричной глухотой.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑