Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Внедрение адаптивной интервенции "Только в случае необходимости" для подростковой тревожности

NCT: NCT06946823 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT06946823
СтатусNOT_YET_RECRUITING

Краткое описание

Целью этой клинической trials является оценка смартфона на основе адаптивного интервенционного инструмента «вовремя» (JITAI) для предоставления соматических поведенческих рекомендаций по управлению тревогой среди молодежи. Основные вопросы, на которые она стремится ответить, это: * Является ли инструмент JITAI приемлемым среди подростковой популяции участников исследования? * Является ли инструмент JITAI возможным для предоставления подростковой популяции участников исследования? * Поддерживает ли исследование предварительную эффективность инструмента JITAI среди подростковой популяции участников исследования? Инструмент будет пилотно протестирован среди образца из 50 сельских подростков с повышенными уровнями тревожности, которые будут случайным образом распределены на инструмент JITAI или группу ожидания контроля, на период лечения 3 месяца. Участникам будет предложено: * Использовать инструмент JITAI на основе смартфона, который будет предоставлять соматические поведенческие рекомендации для управления уровнями тревожности в течение периода лечения 3 месяца * Отвечать на prompts инструмента ежедневно и следовать предоставленным поведенческим рекомендациям * Провести оценки тревожности и интероцепции на начальном этапе исследования, в конце исследования (3 месяца) и через месяц после окончания * Провести оценку удобства использования и опыта пользователей в конце исследования (3 месяца)

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑