Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

16F против 24F торакальный дренаж после минимально инвазивной лобэктомии и/или сегментэктомии

NCT: NCT06958848 · RECRUITING

NCT IDNCT06958848
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-05-01
Завершение2027-08-30

Краткое описание

Цель исследования — оценить послеоперационную боль у пациентов, получающих малый диаметр (16F)胸腔引流, по сравнению с теми, кто получает стандартный большой диаметр (24F)胸腔引流, после минимально инвазивной резекции легкого и/или сегментекции.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑