Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Изменения в влиянии генитально-уринарного синдрома менопаузы с новым негормональным вульво-вагинальным гелем, оцененные с помощью PROMs.

NCT: NCT06962345 · RECRUITING

NCT IDNCT06962345
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-01-08

Краткое описание

Целью этой клинической trials является улучшение управления синдромом генитурального синдрома менопаузы (GSM) для предварительной оценки безопасности и эффективности нового гормон-свободного состава слизистой оболочки (XCMIM20m), применяемого местно к области вульво-вагинальной области. Симптомы атрофии влагалища будут сравниваться до и после 8 недель использования проверенного геля с опросником DIVA (Day-to-Day Impact of Vaginal Aging) для оценки влияния изменений симптомов GSM.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑