Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование проводимости нерва для оценки периферической нейропатии у пациентов с ревматоидным артритом, принимающих ингибитор киназы Janus барicitиниб

NCT: NCT06977035 · RECRUITING

NCT IDNCT06977035
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-05-05

Краткое описание

Ревматоидный артрит — это хроническое, системное, аутоиммунное воспалительное заболевание, которое в основном поражает суставы и периартикулярные мягкие ткани. Барicitиниб (Olumiant®) — это пероральный, целенаправленный синтетический ДМАРД, ингибирующий JAK1 и JAK2, которые связаны с патогенезом ревматоидного артрита (RA). Исследования проводимости нервов (NCSs) являются важным инструментом в оценке периферической нервной системы. Сенсорный потенциал действия нервного волокна (SNAP) предоставляет информацию о сенсорных нервных волокнах и их пути от дистальных рецепторов на коже до дорсальных корневых ганглиев, в то время как комбинированный потенциал действия мышечных волокон (CMAP) — это оценка двигательных нервных волокон от их origins в переднем роге клетки до их termination along muscle fibers.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑