Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Ненарушающая поддержка острой дыхательной недостаточности при синдроме Гийена-Барре

NCT: NCT06996509 · RECRUITING

NCT IDNCT06996509
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-08-01
Завершение2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это исследование будет включать 70 взрослых пациентов с синдромом Гийена-Барре, у которых есть серьезные проблемы с дыханием. Оно сравнит два типа поддержки дыхания: высокоскоростной назальный канюля (HVNC) (который подает нагретый и увлажненный воздух на скорости 35-60 Л/мин) и двухуровневую неинвазивную вентиляцию (NIV) (которая использует два уровня давления: вдоховый положительный воздухоносный путь (IPAP) 10-16 смH₂O и выдоховый положительный воздухоносный путь (EPAP) 5-8O). Основная цель — увидеть, сколько пациентов могут прекратить использование неинвазивной поддержки, не needing аппарат для дыхания к 30-му дню. Другие цели включают, сколько времени потребуется для отказа от поддержки, как комфортно чувствуют себя пациенты, как долго они проводят в реанимации или больнице, сколько дней они могут дышать самостоятельно, и количество смертей в течение 30 дней. Основная цель — увидеть, сколько пациентов могут прекратить использование неинвазивной поддержки, не needing инвазивную вентиляцию к 30-му дню, при этом также учитывая другие факторы, такие как время отказа от помощи, комфорт пациентов, время их пребывания в больнице, количество дней, в течение которых они могут дышать самостоятельно, количество смертей в течение 30 дней и их общее состояние здоровья.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑