Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

У-CaVIT против стандартного лечения для предотвращения атонической послеродовой кровотечения после кесарева сечения у женщин высокого риска.

NCT: NCT07019623 · RECRUITING

NCT IDNCT07019623
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-05-28

Краткое описание

Эта пилотная исследовательская работа направлена на оценку производительности, безопасности и可行性 метода U-CaVIT (Uro-Catheter Vacuum Induced Tamponade), используя катетер Rüsch® Brillant Silicone Balloon, урологический катетер, для предотвращения атонической ППР (постродовой кровотечения) у женщин с высоким риском, проходящих кесарево сечение. Метод U-CaVIT был внедрен в отделении акушерства университетской больницы Цюриха (USZ) из-за временных проблем с поставками катетера Bakri® Balloon. Катетер Rüsch® Balloon используется в случае атонии матки, когда стандартные первичные терапевтические методы не дали результатов или в некоторых случаях в качестве дополнения к терапии при неатоническом ППР. В то же время, использование U-CaVIT стало стандартной практикой в USZ для лечения атонического ППР, seeming to be user-friendly, клинически эффективным по мнению врачей, хорошо переносящимся женщинами, и экономически эффективным по сравнению с ранее используемым катетером Bakri® Balloon.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑