Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Временная полоса транскраниальной переменного тока для детей с расстройствами аутистического спектра

NCT: NCT07045584 · COMPLETED

NCT IDNCT07045584
СтатусCOMPLETED
Дата начала2025-07-01
Завершение2025-10-07

Краткое описание

Целью этой открытой маркированной рандомизированной контролируемой клинической trials является исследование безопасности и эффективности традиционной транскраниальной переменного тока стимуляции (tACS) и транскраниальной временной интерференционной стимуляции (tTIS) на目标是 височная полюс у детей с расстройствами аутистического спектра (ASD) в Китае. Основные вопросы, на которые она стремится ответить, следующие: * Могут ли tACS и tTIS безопасно и эффективно улучшить клинические симптомы у детей с аутизмом? Исследователи сравнят группу tACS и группу tTIS с контрольной группой, чтобы исследовать безопасность,可行性 и эффективность транскраниальной электрической стимуляции у детей с аутизмом. Участники будут: * Группа tACS: пройти 5 дней транскраниальной стимуляции tACS височной полюса * Группа tTIS: пройти 5 дней транскраниальной стимуляции tTIS височной полюса * Контрольная группа: получать стандартную реабилитационную тренировку в течение периода исследования. С базового уровня до 4 недель после завершения вмешательства участников будут наблюдать в отношении клинических симптомов и побочных реакций: * Меры безопасности: побочные события * Основные меры эффективности: общие баллы по шкале социальной отзывчивости (SRS-2) * Другие клинические меры эффективности, связанные с речью, адаптивной функцией и когнитивными способностями

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑