Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование по спинальной фузии FIBERGRAFT Aeridyan posterolateralно

NCT: NCT07059065 · RECRUITING

NCT IDNCT07059065
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-08-15
Завершение2029-12-31
SponsorDePuy Synthes Products, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это постмаркетинговое перспективное контролируемое многоцентровое клиническое исследование для оценки рентгенографической фузии и клинических результатов заменителя костной ткани FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix у пациентов, которые undergo операцию по инструментированной люмбарной posterolateral фузии на уровне 1-3. Это клиническое исследование будет conducted в up до 10 клинических центрах в США.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑