Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Профилактические стратегии для ранних и поздних осложнений лептоспироза

NCT: NCT07127718 · RECRUITING

NCT IDNCT07127718
СтатусRECRUITING
Дата начала2024-04-12

Краткое описание

Целью этой клинической trials является изучение того, работает ли фактор комплемента I (CFI) для предсказания развития осложнений у участников с лептоспирозом. Также будет изучено, работают ли переливание плазмы, гемоперфузия и экстракорпоральная мембранная оксигенация для лечения участников с лептоспирозом. Основные вопросы, на которые она стремится ответить, это: * Предсказывает ли низкий уровень CFI развитие легочного повреждения у участников с лептоспирозом? * Снижает ли переливание плазмы шансы участников на развитие легочного повреждения от лептоспироза? * Работает ли гемоперфузия для удаления вредных веществ из крови участников с лептоспирозом? * Увеличивает ли экстракорпоральная мембранная оксигенация шансы выживания у участников с легочным повреждением? Исследователи сравнят переливание плазмы и гемоперфузию с традиционной терапией (стандартом лечения лептоспироза, включая антибиотики, жидкости и другие методы лечения, которые врач считает необходимыми), чтобы увидеть, работают ли эти новаторские методы лечения лептоспироза. Участники будут: * Сдавать образцы крови для исследования CFI * Получать традиционную терапию и/или переливание плазмы 4 раза в течение 2 дней, или * Получать традиционную терапию и/или гемоперфузию в течение не менее 3 дней, и/или * Получать экстракорпоральную мембранную оксигенацию, если их состояние ухудшится

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑