Клиническое исследование

Клэйрон ПанОптикс Versus АкриСоф ПанОптикс: Прогнозируемое исследование по сравнению чувствительности контраста

NCT: NCT07158177 · RECRUITING

NCT IDNCT07158177

СтатусRECRUITING

Дата начала2025-10-01

Завершение2026-10-15

Краткое описание

Ретроспективное, сравнительное, интервенционное, рандомизированное, одноцентровое исследование, контралатеральное (в обоих глазах пациента будет имплантировано по одному: 1 CPO и 1 APO) Пациенты, обратившиеся для операции по удалению катаракты с просьбой о коррекции пресбиопии и управляемые в рамках обычной клинической практики. Основная цель исследования — продемонстрировать, что через 3 месяца после имплантации чувствительность контраста лучше у интраокулярной линзы Clareon PanOptix (CPO), по сравнению с интраокулярной линзой AcrySof PanOptix (APO).

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.