Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Прогнозный реестр для долгосрочных результатов после FETO в случае тяжелой правосторонней и левосторонней CDH

NCT: NCT07166172 · RECRUITING

NCT IDNCT07166172
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-06-23
Завершение2031-12-01

Краткое описание

Этот регистрирующий исследовательский проект направлен на подтверждение того, что FETO увеличивает выживаемость новорожденных до выписки и снижает долгосрочную патологию у плодов с изолированным левым CDH и o/e LHR < 30% или изолированным правым CDH и o/e LHR ≤ 45%, по сравнению с теми, кто получает стандартное лечение. Этот проспективный регистрирующий план включает enrollment 80 беременных женщин (40 лечение/40 контроль) с плодами, диагностированными с изолированным CDH, и детей будут наблюдать в течение до 24 месяцев.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑